Ibrutynib w poprzednio leczonej makroglobulinemii Waldenströma cd 6

Wszyscy mieli odpowiedź i żadna nie wymagała dodatkowej plazmaferezy do końca cyklu 2. Jeden pacjent wymagał plazmaferezy dla nabytego niedoboru czynnika VIII. Miał odpowiedź i nie wymagał dalszej plazmaferezy. Spontaniczne krwawienie, które wywołało terapię, również ustąpiło, a on nadal przyjmował ibrutinib. Okres leczenia
Mediana czasu leczenia wynosiła 19,1 miesiąca (zakres od 0,5 do 29,7); 43 pacjentów (68%) nadal przyjmowało leczenie po zablokowaniu bazy danych (19 grudnia 2014 r.). Przyczyny przerwania leczenia obejmowały brak odpowiedzi (1 pacjent), postępującą chorobę (7 pacjentów), trombocytopenię zaostrzoną po leczeniu (1 pacjent), krwiak po biopsji szpiku kostnego (1 pacjent), przedłużone wstrzymywanie leku z powodu infekcji niezwiązanej z ibrutinibem ( pacjenta), mielodysplazji i ostrej białaczce szpikowej związanej z delecją początkową 5q związaną z wcześniejszymi terapiami (1 pacjent), transformacją choroby prawdopodobnie związaną z poprzednią terapią analogiem nukleozydu (2 pacjentów), terapią przeciwnowotworową dla raka odbytnicy (1 pacjent), niekompatybilną z ibrutinibem leczenie (1 pacjent), decyzja pacjenta o zastosowaniu komercjalnego ibrutinibu (2 pacjentów), trudności w podróży (1 pacjent) i terapia alternatywna (1 pacjent).
Bez progresji i całkowite przeżycie
Rycina 3. Continue reading „Ibrutynib w poprzednio leczonej makroglobulinemii Waldenströma cd 6”

Ibrutynib w poprzednio leczonej makroglobulinemii Waldenströma.

Odkrycia te potwierdzają ważną rolę mutacji somatycznych MYD88 i CXCR4 w patogenezie nowotworów.7 Przeprowadziliśmy prospektywne, wieloośrodkowe badanie ibrutynibu. Oceniliśmy bezpieczeństwo i skuteczność, a także wpływ mutacji MYD88 i CXCR4 na odpowiedzi u pacjentów, którzy otrzymali wcześniej leczenie makroglobulinemii Waldenströma.
Metody
Przestudiuj nadzór i projekt
Badanie to przeprowadzono w trzech ośrodkach (Dana-Farber Cancer Institute, Memorial Sloan Kettering Cancer Center i Stanford University Medical Center). Zapisy rozpoczęły się 23 maja 2012 r., A zakończyły się 13 czerwca 2013 r. Ostatnia aktualizacja oceny i przeżycia pacjentów miała miejsce 19 grudnia 2014 r. Wszyscy pacjenci wyrazili pisemną świadomą zgodę po zatwierdzeniu badania przez komisje przeglądowe instytucji w trzech badaniach. witryny. Continue reading „Ibrutynib w poprzednio leczonej makroglobulinemii Waldenströma.”

Daclizumab HYP versus Interferon Beta-1a w nawrotowym stwardnieniu rozsianym.

Komitet doradczy i niezależna rada monitorująca dane i bezpieczeństwo zapewniły nadzór nad nauką we współpracy ze sponsorami. Dane zostały zebrane przez badaczy, zostały przeanalizowane przez sponsorów i pozostały poufne podczas badania. Wszyscy autorzy byli zaangażowani na każdym etapie opracowania manuskryptu, podjęli decyzję o przesłaniu manuskryptu do publikacji i ponoszą odpowiedzialność za dokładność i kompletność danych i analiz. Pierwsza wersja manuskryptu została napisana przez pierwszego i ostatniego autora, a pomoc medyczna została opłacona przez sponsorów. Sponsorzy dokonali przeglądu i dostarczyli opinie na temat rękopisu autorom, którzy mieli pełną kontrolę redakcyjną rękopisu. Badanie zostało przeprowadzone i zgłoszone z zachowaniem wierności protokołowi badania, który jest dostępny pod adresem. Pacjenci
Kluczowe kryteria kwalifikacyjne obejmowały potwierdzoną diagnozę nawracająco-ustępującego stwardnienia rozsianego (zgodnie z kryteriami McDonald a z 2005 r. Continue reading „Daclizumab HYP versus Interferon Beta-1a w nawrotowym stwardnieniu rozsianym.”

Zastosowanie nowych wytycznych dotyczacych cholesterolu do próbki populacyjnej AD 6

Wśród osób dorosłych w wieku od 40 do 59 lat proporcje osób kwalifikujących się do leczenia są podobne (27,0% według wytycznych ATP-III i 29,7% zgodnie z wytycznymi ACC-AHA). Jednakże znaleźliśmy istotną różnicę w kwalifikowalności pomiędzy dwoma zestawami wytycznych dla starszych osób w wieku od 60 do 75 lat. W tej grupie wiekowej 47,8% dorosłych otrzymywałoby lub kwalifikowało się do leczenia statynami zgodnie z wytycznymi ATP-III, w porównaniu z 77,3% zgodnie z wytycznymi ACC-AHA. Ponadto nowe wytyczne stwierdzają, że rozsądne jest oferowanie leczenia statynami o umiarkowanej intensywności dorosłym bez choroby sercowo-naczyniowej i cukrzycy, u których 10-letnie ryzyko choroby sercowo-naczyniowej wynosi od 5 do 7,5% .3 Na podstawie Próg 5%, szacowany odsetek osób dorosłych, które kwalifikowałyby się do leczenia statynami wzrósłby do 38,4% wśród młodszych dorosłych i 87,4% wśród osób starszych. Continue reading „Zastosowanie nowych wytycznych dotyczacych cholesterolu do próbki populacyjnej AD 6”